Potrzebujesz pomocy w poruszaniu się po skomplikowanym procesie PMTA (Premarket Tobacco Application) dla swoich nowych produktów na rynku USA? Oferujemy kompletne rozwiązanie, aby zapewnić skuteczną i efektywną zgodność z przepisami FDA, niezależnie od tego, czy wprowadzasz na rynek e-liquidy, saszetki nikotynowe, jednorazówki czy inne produkty NGP.
PMTA submission services
Brak w magazynie
Zniżka ilościowa
| Ilość | Cena |
|---|
Opis
We współpracy z naszym partnerem – Spark-Lab – zapewniamy kompleksowe rozwiązanie do poruszania się po złożonym procesie PMTA (Premarket Tobacco Application) wymaganym do wprowadzenia produktów NGP na rynek USA. Niezależnie od tego, czy wprowadzasz e-liquidy, saszetki nikotynowe czy inne NGP, nasze usługi zapewniają skuteczną i efektywną zgodność z przepisami FDA.
Dlaczego warto wybrać nasze usługi PMTA?
- Oszczędź czas: Usprawnij przygotowywanie dokumentacji i badań dzięki wsparciu ekspertów.
- Ogranicz koszty: Zminimalizuj wydatki na badania i analizy laboratoryjne dzięki zoptymalizowanym procesom.
- Uprość zgodność: Łatwe poruszanie się po wytycznych FDA i zrozumienie ich dzięki przejrzystym wskazówkom.
Co oferujemy:
Zapewniamy kompleksową usługę składania wniosków PMTA — wszystko, czego potrzebujesz, aby Twoje produkty były zgodne z FDA. Od początku do końca zapewniamy bezproblemowe wsparcie, aby uprościć proces i zapewnić sukces.
- Przygotowanie dokumentacji: Pomagamy w tworzeniu kompletnych wniosków PMTA zgodnych z wymogami FDA, obejmujących wymagane sekcje naukowe i administracyjne.
- Badania laboratoryjne: Badania chemiczne, stabilności, toksykologiczne i dotyczące emisji przeprowadzane są przez akredytowane laboratoria w celu spełnienia wytycznych FDA.
- Planowanie strategiczne: Wskazówki dotyczące redukcji kosztów i optymalizacji harmonogramów za pomocą technik takich jak bracketing, macierzowanie i ocena ryzyka.
- Wsparcie po złożeniu wniosku: Ciągłe zarządzanie zgodnością, w tym raportowanie po wprowadzeniu produktu na rynek zgodnie z wymogami FDA.
Dostosuj swój produkt do przepisów – korzyści z zatwierdzenia PMTA:
- Legalność: Produkt może być sprzedawany w USA.
- Konsument zaufanie: Produkt spełnia normy bezpieczeństwa.
- Przewaga konkurencyjna: Dostęp do większego rynku.
Zaufaj doświadczeniu:
? Udane procesy PMTA dla wielu klientów: Każde zgłoszenie PMTA jest zaprojektowane tak, aby odzwierciedlać unikalne mocne strony i wymagania Twojego produktu.
? Wykwalifikowany zespół ekspertów: Dzięki wsparciu naszego partnera Spark-Lab zapewniamy, że wszystkie testy i zgłoszenia spełniają najwyższe standardy dokładności i etyki.
? Zespoły specjalistów ds. regulacji, toksykologów, mikrobiologów, farmaceutów, chemików.
? Kompleksowe wsparcie na każdym etapie procesu: Od przygotowania dokumentacji po badania laboratoryjne, usprawniamy każdy etap procesu, aby zaoszczędzić Twój czas i zasoby.
Zacznij współpracę z nami, aby rozwijać swój biznes
Dzięki Chemnovatic i Spark-Lab nawigacja w procesie PMTA nie jest już wyzwaniem. Zajmujemy się wszystkim, od przygotowywania dokumentów po zapewnianie wsparcia po ich złożeniu, upewniając się, że Twoje produkty spełniają standardy FDA wydajnie i skutecznie.
Niezależnie od tego, czy dodajesz nowe produkty, czy rozszerzasz swoje portfolio na rynku USA, sprawiamy, że proces PMTA jest prosty i bezstresowy.
Jeśli działasz na rynku USA, możesz być również zainteresowany współpracą z Chemnovatic — najlepszym producentem nikotyny — jako dostawcą nikotyny. Kup nasze roztwory nikotynowe, stworzone zgodnie z najwyższymi europejskimi standardami czystości i spójności, i dostarczaj swoim klientom produkty najwyższej jakości.
W Chemnovatic jesteśmy tutaj, aby pomóc Ci odnieść sukces. Pozwól nam przeprowadzić Cię przez proces PMTA i dostarczyć Ci najlepsze roztwory nikotynowe dla Twojej firmy.
Skontaktuj się z nami pod adresem sales@chemnovatic.com, aby rozpocząć współpracę.
